Общие сведения о больном
Возрастявляется, как правило, первым ориентиром на пути к диагнозу, поскольку опасность возникновения того или иного заболевания резко отличается в разных возрастных группах. Так, ишемическая болезнь сердца (ИБС) обычно возникает у людей старше 40 лет, а активный ревматизм, врожденные пороки сердца и сосудов чаще выявляются в молодом возрасте. Для гипертонической болезни характерным является повышение артериального давления в возрасте от 20 до 50 лет. В то же время при симптоматических гипертензиях это происходит раньше или, наоборот, позже. Конечно же, сам по себе возраст очень грубый ориентир. Это, как сказал поэт, "взгляд, конечно, очень варварский, но верный ". Например, ИБСу пациентов с наследственной гиперлипидемией может возникать и в очень молодом возрасте, а активный ревматизм описан у пациентов старше 80 лет. Однако, как известно, "частые болезни бывают часто, а редкие редко ", и поэтому нужно иметь очень веские основания для того, чтобы диагностировать стенокардию у двадцатилетнего пациента.
Пол—также, каки возраст, имеет ориентировочное значение. Ряд заболеваний, таких, как климактерическая кардиомиопатия, первичная ле -
точная гипертензия, системная красная волчанка, чаще возникает у женщин.тогда как узелковым периартериитом чаще болеют мужчины. Пол пациента является поправкой к возрасту при диагностике ИБС. Известно, что это заболевание у мужчин возникает в среднем на 10 лет раньше, чем у женщин, и настороженность при осмотре 40 - 50-летнего мужчины, жалующегося на боли в области сердца, должна быть больше, чем при обследовании женщины того же возраста. Как правило, у женщин, страдающих с 40-летнего возраста стенокардией, выявляются четкие факторы риска — семейная гиперхолестеринемия, стойкая артериальная гипертония и др.
Профессияи образ жизни пациента позволяют врачу оценить переносимость физических нагрузок, что достаточно объективно характеризует функциональное состояние сердечно -сосудистой системы, Если,например, грузчикжалуется на боли в области сердца при волнении, а на работе чувствует себя хорошо, то у врача достаточно оснований для сомнения в диагнозе стенокардии напряжения. Кроме того, интенсивные занятия спортом в анамнезе позволяют правильно объяснить синусовую бради -кардию и гипертрофию левого желудочка, закономерно возникающие под влиянием физических нагрузок.
Вредныепривычкиучитываются, прежде всего, при лечении больного, однако они могут иметь и некоторое диагностическое значение.
Если к врачу обращается молодой человек с жалобами на внезапно появившиеся перебои в -работе сердца, и выясняется, что незадолго до этого он выпил бутылку водки, то ясно, что именно алкоголь мог спровоцировать аритмию. Объективно при этом может регистрироваться не только экст -расистолия, ной пароксизмы мерцательной аритмии, повышение АД, тремор, потливость. Алкоголь, однако, может вызывать не только функциональные нарушения, но и тяжелое органическое поражение миокарда по типу дилятационной кардиомиопатии. Выявление у пациента с неясной кар -диомегалией и недостаточностью кровообращения пристрастия к алкоголю нетолько помогает поставить диагноз, ной указывает на единственный способ остановить прогрессирование заболевания —полностью отказаться отспиртного. С другой стороны, алкоголь не является фактором риска для развития ишемической болезни сердца. Более того, показано, что малые дозы алкоголя (30 - 50 г водки в день) могут замедлить развитие атеросклероза, повышая в крови уровень антиатерогенныхлипопротеинов высокой плотности. Курение пациента не имеет, пожалуй, самостоятельного значения при диагностике сердечно -сосудистых заболеваний, хотя, несомненно, является фактором риска ИБС и хронических легочных заболеваний, приводящих к развитию легочного сердца, что должно учитываться при лечении.
Выяснение диетических наклонностей пациента также позволяет иногда уточнить диагноз. Так, мы наблюдали 60-летнего пациента с распространенным атеросклерозом и выраженной гиперлипидемией; при этом, однако, наследственность у него не была отягощена, что делало диагноз семейной гиперхолестеринемии маловероятным. Выяснилось, что с детских лет больной ежедневно съедал на завтрак яичницу из 5 яиц с салом. Это и было одной из основных причин его заболевания, поскольку при отмене подобного завтрака уровень холестерина нормализовался.
Если удается выяснить, что пациент имеет привычку постоянно досаливать пищу, то это может объяснить раннее появление артериальной ги -пертензии и (или) ее устойчивость к медикаментозной терапии. Особенно показательно, если больной берет в руку солонку, даже не попробовав еду. Избыточное потребление соли, вызывающее задержку жидкости в организме, может дать возможность объяснить и на первый взгляд непонятное усиление одышки и (или) отечного синдрома у больных с недостаточностью кровообращения.
Злоупотребление крепким чаем или кофе, как известно, вызывает синусовую тахикардию и экстрасистолию, а на фоне органического заболевания миокарда может провоцировать и болеесерьезныетахиаритмии, вплоть до мерцательной аритмии или пароксизма желудочковой тахикардии.
Семейный анамнез, то есть наличие тех или иных сердечно -сосудистых заболеваний у родственников больного, помогает сориентироваться в вероятности наследственного характера заболевания. При этом первостепенное значение имеет возраст, в котором болезнь сердца возникла как у нашего больного, так и у его родственников. Например, если отец больного умер от инфаркта миокарда в 70 лет, это еще не говорит о наследственной предрасположенности. Но если у близких родственников инфаркт или инсульт возникали в молодом возрасте (до 50 лет), то это сразу заставляет подумать о какой -то генетической предрасположенности. При этом, если в семье нет склонности к артериальной гипертонии или сахарному диабету, то наиболее вероятной причиной раннего развития атеросклероза является наследственная гиперлипидемия, диагноз которой должен быть подтвержден определением уровня липидов в крови. Если
липидный спектр окажется нормальным, то необходимо исключить значительно более редкую патологию, способствующую развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте —наследственную тромбофилию (см. гл. 18).
О наследственныхтромбофилияхследует подумать и в случаях, когда в семейном анамнезе имеются указания на флеботромбозы и тромбоэмболии ветвей легочной артерии, возникавшие без явных предрасполагающих факторов (иммобилизации, травм, хирургических операций, недостаточности кровообращения, злокачественных новообразований). Эти варианты тромбофилий, обусловливающие возникновение главным образом венозных тромбозов, чаще всего связаны с недостаточностью есте -ственныхантикоагулянтов (антитромбина III, протеина С и S) или нарушениями фибринолитической системы. Необходимый для их выявления объем лабораторных исследований также описан в гл. 18.
Случаи внезапной смерти среди молодых родственников характерны для пациентов с гипертрофическим субаортальным стенозом, а также больных с врожденным синдромом удлинения интервала QT. Подозрение на последний резко усиливается, если в семье отмечались врожденные нарушения слуха. В этих случаях может быть диагностирован синдром Джервелла -Ланга -Нильсена —сочетание удлинения интервала QT с глухотой. Изолированное удлинение QT описано каксиндром Романо -Уорда. Причиной смерти при обоих заболеваниях являются пароксизмы особой полиморфной желудочковой тахикардии, легко переходящие в фибрилляцию желудочков. Подтверждаются или исключаются указанные синдромы очень просто —достаточно не забыть измерить длительность интервала ОТнаЭКГ.
Может помочь семейный анамнез и при установлении причин артериальной гипертензии. Наличие ее у большинства близких родственников больного говорит скорее в пользу гипертонической болезни, чем симптоматической артериальной гипертензии.
|